本平台基于公开学术文献提供肿瘤基因知识库查询服务，所有数据基于公开学术文献整理。本网站提供的信息仅供医学专业人士科研与学习参考，不构成任何医疗建议、诊断或治疗依据。在适用法律允许的范围内，循图 EviMap 不对数据的准确性、完整性或时效性作任何保证。
tocilizumab与可溶性和膜结合的IL-6受体（sIL-6R和mIL-6R）结合，并已证明可通过这些受体抑制IL-6介导的信号转导。IL-6是一种多效性促炎细胞因子，由多种细胞类型产生，包括T细胞、B细胞、淋巴细胞、单核细胞和成纤维细胞。IL-6参与多种生理过程，如T细胞活化、诱导免疫球蛋白分泌、启动肝脏急性期蛋白合成、刺激造血前体细胞增殖和分化。滑膜细胞和内皮细胞也会产生IL-6，导致受炎症过程（如类风湿性关节炎）影响的关节局部产生IL-6。
以下证据等级基于公开学术文献与临床指南，仅供医学专业人士参考，不可作为临床决策唯一依据。
数据基于公开学术文献整理，可能存在更新延迟。
本平台基于公开学术文献提供肿瘤基因知识库查询服务，所有数据基于公开学术文献整理，可能存在更新延迟（以页面「数据更新于」时间为准）。本网站提供的信息仅供医学专业人士科研与学习参考，不构成任何医疗建议、诊断、治疗或预防依据。在适用法律允许的最大范围内，循图 EviMap 不对本平台数据的准确性、完整性或时效性作任何保证，但我们已尽合理努力确保数据质量。对于因我们的故意或重大过失造成的任何损失，我们将依法承担相应责任。临床决策请结合患者实际情况，并由具有资质的医师作出专业判断。