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Apalutamide是一种口服给药的选择性雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。Apalutamide防止AR核移位，抑制DNA结合，并阻碍AR介导的转录。在前列腺癌小鼠异种移植模型中，Apalutamide的给药引起肿瘤细胞增殖减少和凋亡增加，从而导致肿瘤体积减小。
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