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ASP5878是新型的选择性抑制剂，可以有效抑制重组FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4，并且具有潜在的抗肿瘤活性。使用ASP5878的治疗方法可抑制FGFR4磷酸化、Hep3B2.1-7细胞磷酸化、FRS2的迁移率变化和ERK磷酸化，并且抑制表达FGF19的HCC细胞系的细胞增殖。在使用Hep3B2.1-7的皮下异种移植小鼠模型中，口服3 mg/kg的ASP5878可诱导持续的肿瘤消退；在原位异种移植小鼠模型HuH-7中，ASP5878诱导肿瘤完全消退并显著延长小鼠的生存期。
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