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PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂，特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活，不直接抑制ERK1或ERK2。PD98059与MEK的无活性形式结合，从而阻止上游激酶激活MEK1和MEK2。PD98059是一种ERK1/2信号的抑制剂。PD98059是一种AHR的配体并起到拮抗剂的功能，可抑制细胞中TCDD结合和AHR转化。PD98059会以剂量依赖性的方式抑制培养在含有破骨细胞分化因子培养基中的RAW264.7细胞的增值，进而导致TRAP阳性细胞数量明显下降。
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