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Pexidartinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向CSF1R、KIT原癌基因受体酪氨酸激酶和含有内部串联重复（ITD）突变的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）。CSF1R配体的过度表达促进滑膜中的细胞增殖和积聚。在体外，Pexidartinib抑制依赖于CSF1R的细胞系的增殖和配体诱导的CSF1R自身磷酸化。Pexidartinib还抑制体内CSF1R依赖性细胞系的增殖。
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