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ziv-aflibercept作为可溶性受体，可结合人VEGF-A (VEGF-A165的平衡解离常数KD为0.5 pM, VEGF-A121的平衡解离常数KD为0.36 pM)、人VEGF-B (KD为1.92 pM)和人PlGF (PlGF-2的KD为39 pM)。通过与这些内源性配体结合，ziv-aflibercept可以抑制其同源受体的结合和激活。这种抑制可导致新生血管减少和血管通透性降低。在动物实验中，ziv-aflibercept被证明可以抑制内皮细胞的增殖，从而抑制新血管的生长。ziv-aflibercept可抑制小鼠异种移植结肠肿瘤的生长。
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