本平台基于公开学术文献提供肿瘤基因知识库查询服务，所有数据基于公开学术文献整理。本网站提供的信息仅供医学专业人士科研与学习参考，不构成任何医疗建议、诊断或治疗依据。在适用法律允许的范围内，循图 EviMap 不对数据的准确性、完整性或时效性作任何保证。
在一项探讨AR基因外显子1的CAG重复频率与乳腺癌发病的研究中，研究对象为50例乳腺癌患者和50例健康者，从外周血淋巴细胞中提取基因组DNA，对AR基因外显子1的编码序列进行PCR扩增，扩增产物进行DNA序列测定，计算CAG重复频率。Wilcoxonranktest比较病例组和对照组的[CAG]n分布，采用多因素log回归分析[CAG]n对乳腺癌发病风险的影响。结果病例组[CAG]n为15～26，对照组为16～26，两组重复频率分布有差异(P=0.015)，[CAG]n≥24时乳腺癌发病风险为[CAG]n≤20的5.6倍(P=0.04，OR=5.6)。结论:AR基因外显子1的CAG重复频率对乳腺癌风险发病有影响，长[CAG]n可增大乳腺癌发病风险(实用癌症杂志2012，AR基因外显子1的CAG重复多态性与乳腺癌发生的关系)。；关联 4 种靶向药物（恩扎卢胺、阿比特龙、【雄激素阻断治疗】等）；涉及 2 种癌种。
以下证据等级基于公开学术文献与临床指南，仅供医学专业人士参考，不可作为临床决策唯一依据。
数据基于公开学术文献整理，可能存在更新延迟。
本平台基于公开学术文献提供肿瘤基因知识库查询服务，所有数据基于公开学术文献整理，可能存在更新延迟（以页面「数据更新于」时间为准）。本网站提供的信息仅供医学专业人士科研与学习参考，不构成任何医疗建议、诊断、治疗或预防依据。在适用法律允许的最大范围内，循图 EviMap 不对本平台数据的准确性、完整性或时效性作任何保证，但我们已尽合理努力确保数据质量。对于因我们的故意或重大过失造成的任何损失，我们将依法承担相应责任。临床决策请结合患者实际情况，并由具有资质的医师作出专业判断。