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研究对103例胃癌患者的DNA进行阵列比较基因组杂交(aCGH)以进行拷贝数改变(CNA)分析,在18.4%的GC病例(19/103)中,观察到抗凋亡基因BCL2L1的扩增,随后发现BCL2L1抑制剂显著降低BCL2L1扩增细胞系和类似改变的患者衍生GC异种移植物的细胞活力,并使用患者衍生的GC异种移植模型验证了该靶点的适用性。Irinotecan(标准治疗)与BCL2L1(类BCL2 1)靶向药物的联合治疗在具有BCL2L1基因扩增的GC肿瘤的缩小方面有效。(PMID: 26401016);关联 1 种靶向药物();涉及 1 种癌种。
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