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FDA批准达拉非尼联合曲美替尼，用于BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者的辅助治疗；FDA批准维莫非尼联合考比替尼用于治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤。BRAF V600E突变与结直肠癌肿瘤患者预后不良相关，且对EGFR单抗不敏感。NCCN指南推荐BRAF V600E突变的结直肠癌患者可使用达拉非尼+曲美替尼+西妥昔单抗/帕尼单抗、康奈非尼+西妥昔单抗/帕尼单抗± 比美替尼多药联合治疗方式。FDA批准维莫非尼用于BRAF V600突变的Erdheim-Chester病。FDA批准曲美替尼联合达拉非尼，用于治疗患有BRAF V600E突变且局部区域治疗方案不理想的局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）的患者。FDA批准达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。NCCN指南建议，达拉非尼和曲美替尼联用可用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌，对于达拉非尼和曲美替尼联合不耐受的BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者可以使用达拉非尼或维莫非尼单药治疗。；关联 21 种靶向药物（panitumumab、tovorafenib、cobimetinib等）；涉及 9 种癌种。
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