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自2005年来在190例急性髓系白血病(AML)患儿发现了7例t(8;21)(q22;q22) M2亚型。为探讨cCD79a异常表达的细胞生物学特征，研究人员分析7例t(8;21)(q22;q22)M2伴cCD79a异常表达的双表型AML患儿细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学(MICM)分型及临床特征，取同期诊断的20例t(8;21)的AML-M2患儿作为对照组。结果: 83例t(8;21)(q22;q22)AML-M2患儿占同期连续190例AML患儿的43.7%，其中有7例伴有cCD79a异常表达，占8.4%。伴有cCD79a异常表达的t(8;21)(q22;q22)的AML-M2患儿其骨髓细胞形态学均显示为急性粒细胞白血病M2，分类中原始细胞均显著增多; 免疫表型均为髓系伴B淋系表达; CD34为高表达阳性; 均有t(8;21)(q22;q22)染色体改变，且常伴有染色体复杂易位或缺失等改变; 融合基因AML1/ETO检测均为阳性; 临床治疗对兼顾髓系和淋系的联合治疗方案效果较好。结论: t(8;21)M2是儿童AML中的最常见类型，易伴有B淋巴细胞表型共表达。(苏州大学 2013 t(8;21) 儿童急性髓系白血病伴cCD79a的异常表达)；关联 1 种靶向药物（）；涉及 1 种癌种。
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