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野生型CDA基因型与服用吉西他滨的患者严重贫血发生率较低相关（PMID： 24557790）。CDA之所以受到临床关注，是因为它既能使其天然底物脱氨基，也能使多种化疗药物脱氨基，如抗白血病药物 Ara-C、抗癌药物 5′-氮杂脱氧胞苷（Aza-CdR）和 2′,2′-二氟脱氧胞苷（吉西他滨，dFdC）。 这些药物的脱氨基作用导致其药理失活。 因此，CDA 抑制剂四氢尿嘧啶（THU）经常与胞苷类似物联合用药，以改善其药代动力学和药效学（PMID： 22160381）。；关联 1 种靶向药物（）；涉及 1 种癌种。
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