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为探讨在从不吸烟人群中ERCC2基因的单核苷酸多态性对肺癌发病的影响，研究人员采用病例对照的研究方法，运用TaqMan荧光定量实时PCR分析方法对非小细胞肺癌患者和健康对照者进行ERCC2基因rs1799793和rs13181位点的基因多态性检测。按照吸烟状态进行分层分析，采用χ~2检验比较各基因型在非吸烟的病例对照组中分布频率的差异; 采用非条件Logistic回归模型分析基因多态性对非吸烟者患肺癌的影响; 最后提取迄今为止发表的全部非吸烟人群中的ERCC2基因多态性与肺癌发病相关研究进行Meta分析。结果: 549例非小细胞肺癌患者和577例健康对照者中ERCC2基因多态性分布差异没有统计学意义。不过在非吸烟组中携带rs1799793(Asp312Asn)变异等位基因型312A个体患肺癌的风险是携带野生型GG的2.1倍(OR=2.10，95%CI:1.22～3.64); 特别是患肺腺癌的风险1.2倍(OR=2.20，95%CI:1.20～4.05)。携带rs13181(Lys751Gln)变异等位基因型751C，调整其他危险因素后患肺癌的风险是野生型AA的1.7倍(OR=1.72，95% CI:1.01～2.95)。总结全世界范围发表的肺癌相关ERCC2基因研究，对非吸烟人群1550例rs1799793位点和1645例rs13181位点的病例对照研究数据进行分析，结果发现不论东西方人种，携带变异型ERCC2基因都将增加非吸烟肺癌的发病危险，且有统计学意义。结论: 携带ERCC2变异等位基因型的非吸烟人群可能是非小细胞肺癌的易感人群。(中国肿瘤临床 2011 ERCC2基因多态性与非吸烟人群肺癌易感性的关系)；关联 1 种靶向药物（）；涉及 1 种癌种。
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