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FDA批准XALKORI(crizotinib)上市，用于治疗肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。研究观察了预处理（N¼7/26）与未预处理（N¼19/26）的EWSR1重排患者使用crizotinib取得的结果。一线子集的3个月和6个月PFR分别为52.6%（30.2-75.1）和42.1%（19.9%-64.3%）。二线子集的3个月和6个月PFR分别为57.1%（20.5%-93.8%）和14.3%（0.0%-40.2%）。根据Van Glabbeke的标准，crizotinib在这种情况下是积极的。（PMID: 28950372）；关联 1 种靶向药物（）；涉及 1 种癌种。
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