本平台基于公开学术文献提供肿瘤基因知识库查询服务，所有数据基于公开学术文献整理。本网站提供的信息仅供医学专业人士科研与学习参考，不构成任何医疗建议、诊断或治疗依据。在适用法律允许的范围内，循图 EviMap 不对数据的准确性、完整性或时效性作任何保证。
对45例正常肺和42例小细胞肺癌临床标本的评估显示，与正常肺组织标本相比，小细胞肺癌标本中的FIGNL1表达增加了1.5倍。在H446细胞中，FIGNL1表达下调13.5%后，细胞对etoposide和cisplatin的敏感性分别为61.8%（24小时）至29.1%（48小时）。研究评估确定FIGNL1是SCLC潜在的治疗靶点和生物标志物（PMID: 28260065）。；关联 1 种靶向药物（）；涉及 1 种癌种。
以下证据等级基于公开学术文献与临床指南，仅供医学专业人士参考，不可作为临床决策唯一依据。
本平台基于公开学术文献提供肿瘤基因知识库查询服务，所有数据基于公开学术文献整理，可能存在更新延迟（以页面「数据更新于」时间为准）。本网站提供的信息仅供医学专业人士科研与学习参考，不构成任何医疗建议、诊断、治疗或预防依据。在适用法律允许的最大范围内，循图 EviMap 不对本平台数据的准确性、完整性或时效性作任何保证，但我们已尽合理努力确保数据质量。对于因我们的故意或重大过失造成的任何损失，我们将依法承担相应责任。临床决策请结合患者实际情况，并由具有资质的医师作出专业判断。