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研究对40位RCC患者血液样本进行实验发现，MiR-31-5p通过靶向MLH1在体外和体内促进Sorafenib耐药性，因此miR-31-5p及其靶基因都有可能成为Sorafenib耐药的预测性生物标记物以及新的治疗靶点（PMID：31259424）。研究数据表明MLH1的重要临床转化相关性有两个方面：第一，MLH1水平可以通过防止潜在的诱变性损伤在延长的LDR-IR后传递给后代来降低癌症易感性；其次，MLH1的熟练程度可能会提高利用延长LDR-IR的癌症治疗方案的疗效（PMID: 19861440）。；关联 2 种靶向药物（talazoparib + 恩扎卢胺、talazoparib）；涉及 1 种癌种。
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