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关联基因 1 · 关联药物 1
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| 基因 | 药物 | 证据 | 临床证据 | 疗效 |
|---|---|---|---|---|
| EGFR | 拉帕替尼 | A级 | NCCN指南推荐lapatinib用于EGFR阳性的脊索瘤患者。此推荐基于一项前瞻性II期临床研究，主要用于评估lapatinib在EGFR阳性的晚期脊索瘤患者中的疗效。自2009年12月至2012年1月，共入组18例疾病进展期脊索瘤患者，且通过免疫组化、FISH或荧光定量PCR方法对EGFR进行检测确认为阳性。所有患者接受lapatinib 1500mg/天（平均剂量强度=1282mg/天），直到疾病进展或出现不可耐受毒性。主要研究终点是根据Choi标准确认的缓解率（RR），次要评估终点是根据RECIST确认的总生存期（OS），无进展生存期（PFS）和临床获益率（CBR；OR+PR+SD≥6个月）。中位随访时间为10.5（IQ range：6–18）个月，6例（33.3%）患者出现部分缓解，7例（38.9%）患者为SD，为Choi标准的最佳反应。Choi标准的中位PFS为6（IQ range：3–8）个月，RECIST标准的中位PFS为8（IQ range：4–12）个月，中位OS为25（IQ range：23–26）个月，CBR为22.2%（95% CI：6.4%–47.6%）。主要不良事件包括贫血、疲劳、皮疹、高血压等。(NCCN Guideline: Bone Cancer <1.2024>|PMID:23559153) | 敏感 |
NCCN指南推荐lapatinib用于EGFR阳性的脊索瘤患者。此推荐基于一项前瞻性II期临床研究，主要用于评估lapatinib在EGFR阳性的晚期脊索瘤患者中的疗效。自2009年12月至2012年1月，共入组18例疾病进展期脊索瘤患者，且通过免疫组化、FISH或荧光定量PCR方法对EGFR进行检测确认为阳性。所有患者接受lapatinib 1500mg/天（平均剂量强度=1282mg/天），直到疾病进展或出现不可耐受毒性。主要研究终点是根据Choi标准确认的缓解率（RR），次要评估终点是根据RECIST确认的总生存期（OS），无进展生存期（PFS）和临床获益率（CBR；OR+PR+SD≥6个月）。中位随访时间为10.5（IQ range：6–18）个月，6例（33.3%）患者出现部分缓解，7例（38.9%）患者为SD，为Choi标准的最佳反应。Choi标准的中位PFS为6（IQ range：3–8）个月，RECIST标准的中位PFS为8（IQ range：4–12）个月，中位OS为25（IQ range：23–26）个月，CBR为22.2%（95% CI：6.4%–47.6%）。主要不良事件包括贫血、疲劳、皮疹、高血压等。(NCCN Guideline: Bone Cancer <1.2024>|PMID:23559153)
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