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关联基因 1 · 关联药物 1
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| 基因 | 药物 | 证据 | 临床证据 | 疗效 |
|---|---|---|---|---|
| SMARCB1 | alisertib | D级 | 整合素相互作用1（INI-1）缺陷性癌是一种罕见的癌症，其特征SMARCB1基因的缺失突变，目前没有可用的标准治疗选择，一些有希望的治疗策略包括zeste同源物2（EZH2）抑制的增强剂正在积极研究中。研究描述了一名患有INI-1缺陷性癌症的30岁女性，她在联合化疗和EZH2抑制剂作用下取得了进展。靶向癌症的相关基因检测证实了SMARCB1缺失，这可能影响了她的临床过程。患者开始使用alisertib并实现了长期疾病稳定。alisertib可能在INI-1缺陷肿瘤患者的管理中起重要作用，这需要在临床研究中进一步评估。(PMID:30297384) | 可能敏感 |
整合素相互作用1（INI-1）缺陷性癌是一种罕见的癌症，其特征SMARCB1基因的缺失突变，目前没有可用的标准治疗选择，一些有希望的治疗策略包括zeste同源物2（EZH2）抑制的增强剂正在积极研究中。研究描述了一名患有INI-1缺陷性癌症的30岁女性，她在联合化疗和EZH2抑制剂作用下取得了进展。靶向癌症的相关基因检测证实了SMARCB1缺失，这可能影响了她的临床过程。患者开始使用alisertib并实现了长期疾病稳定。alisertib可能在INI-1缺陷肿瘤患者的管理中起重要作用，这需要在临床研究中进一步评估。(PMID:30297384)
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