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Ramucirumab是(VEGFR2)拮抗剂，能够特异性地与VEGFR2结合，阻断VEGFR配体(VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D)与受体的结合。Ramucirumab抑制配体刺激的VEGFR2激活，从而抑制配体诱导的人类内皮细胞增殖和迁移。在体内动物模型中Ramucirumab抑制血管生成。
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