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SU5402 是一种有效的多靶点激酶受体抑制剂，可抑制 VEGFR2/FGFR1/PDGF-Rβ 依赖性细胞增殖，对 VEGFR2/FGFR1/PDGF-Rβ 的 IC50 分别为 20/30/510 nM。在人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中，SU5416 可以剂量依赖的方式选择性抑制 VEGF 驱动的有丝分裂，IC50 为 0.04 μM。在鼻咽上皮细胞中，SU5402 可减弱 LMP1 介导的有氧糖酵解、细胞转化、细胞迁移和侵袭。在小鼠 C3H10T1/2 细胞中， SU5402 可减少 FGF23 对细胞分化的影响。
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