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TT-00420是一种光谱选择性多激酶抑制剂，抑制了参与细胞因子信号传导和受体酪氨酸激酶(FGFR和VEGFR)的Aurora激酶A/B和JAK来靶向细胞增殖、血管生成，通过免疫肿瘤学途径参与肿瘤微环境。TT-00420双靶向抑制Aurora激酶A/B和参与血管生成的受体酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinases，RTKs），以双重机制抑制肿瘤的增殖。在体外体内抗药性CCA临床前模型中，TT-00420均表现出抗肿瘤活性。
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