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TY-9591是一种第三代EGFR抑制剂，具有高效、ATP竞争性、不可逆和可口服的特点。它针对EGFR敏感型突变（如DEL 19和L858R）以及T790M耐药突变，展现出良好的靶点活性和突变选择性。与奥希替尼相比，TY-9591具有不同的药物代谢特征，能显著减少毒性代谢产物AZD5104 (TY-9591-D1)的产生，降低毒副作用。此外，TY-9591的生物利用度高，能够透过血脑屏障，对非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者具有潜在的临床开发优势。
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