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PD-L1可能在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达，并有助于抑制肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应。PD-L1与PD-1和B7.1受体的结合在T细胞和抗原呈递细胞上发现，抑制细胞毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因子产生。avelumab结合PD-L1并阻断PD-L1与其受体PD-1和B7.1之间的相互作用。这种相互作用释放PD-L1对免疫反应的抑制作用，从而恢复免疫反应，包括抗肿瘤免疫反应。avelumab也被证明在体外诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）。在同基因小鼠肿瘤模型中，阻断PD-L1活性导致肿瘤生长减少。
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