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为研究细胞周期蛋白D1(CCND1)基因第4外显子870位点单核苷酸多态性与宫颈癌遗传易感性的关系,进一步分析综合评价其多态性与宫颈癌的相关性。一项实验采用分子流行病学病例-对照研究的实验方法,病例组为300例经病理组织学确诊的新发宫颈癌患者,同时按年龄相匹配选取312例正常对照者,使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测病例与对照的基因型,比较不同基因型与宫颈癌发病危险性之间的关系,分层分析年龄、初潮年龄、初次生育年龄、产次、流产数及是否绝经对罹患宫颈癌风险的影响。检索PubMed和CNKI数据库,获取CCND1 G870A基因多态性与宫颈癌易感性的病例-对照研究,使用统一的表格提取数据,应用State 8.2软件进行统计学处理。结果: 病例与对照的等位基因频率之间无统计学差异,本研究未发现CCND1 G870A多态性与宫颈癌之间存在显著性相关。荟萃分析中,发现在亚洲人群中携带AA型的个体较携带GG型的发病风险增高14%(OR=1.14, 95%CI= 1.02-1.28),显性模型AA/AG罹患宫颈癌风险增高,有统计学差异(OR=1.05, 95% CI=1.00-1.10)。结论: CCND1 G870A多态性与亚洲人群宫颈癌发病风险存在相关性(南京医科大学 2010 CCND1G870A基因多态性与宫颈癌、卵巢癌易感性的分子流行病学研究)。；关联 2 种靶向药物（哌柏西利、）；涉及 3 种癌种。
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