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FDA加速批准Balversa (erdafitinib)用于治疗携带易感FGFR2/3突变，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。FDA加速批准futibatinib (Lytgobi)用于既往治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌，伴有FGFR2基因融合或其他重排的成人患者。FDA批准infigratinib（Truseltiq）、佩米替尼（pemigatinib）适用于有FGFR2融合或其他重排，既往治疗过、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人患者。；关联 12 种靶向药物（佩米替尼、futibatinib、infigratinib等）；涉及 9 种癌种。
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