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通过1920名非小细胞肺癌患者验证组织或ctDNA PTPRD突变可以预测非鳞状非小细胞肺癌中ICIs的ORR、PFS和OS。非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）中的PTPRD突变与更长的无进展生存期（PFS，324vs63天，危险比（HR）=0.36，p=0.0152）和更高的客观有效率（ORR，p=0.0099）有关。因此组织或ctDNA PTPRD磷酸酶结构域有害突变可能作为预测ns-NSCLC患者ICIs临床预后的预后和预测性生物标志物，独立于TMB或PD-L1表达（PMID: 34615542）。一种名为NHB1109的7位环戊基甲氧基在抑制PTPRD方面显示出600-700 nM的效力，小鼠可以很好地耐受高达200 mg/kg的口服剂量，而没有明确的器官组织病理学（PMID: 34863978）。；关联 2 种靶向药物（贝伐珠单抗、）；涉及 2 种癌种。
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