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CDK6 突变靶向药有哪些？关联药物、癌种与证据等级一览
数据版本：genearc-kb-2026-08-09·更新日期：2026-08-09
CDK6 突变靶向药有哪些？关联药物、癌种与证据等级一览
一句话答案：CDK6 基因突变关联 1 个靶向药物、1 个癌种。主要药物包括 暂无，主要关联癌种为 肺癌。
一、基因基础信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 基因符号 | CDK6 |
| 蛋白功能 | 由该基因编码的蛋白质是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶（CDK）家族的一个成员。 CDK 家族成员是高度相似的酿酒酵母 CDC28 基因产物，和粟酒裂殖酵母 CDC2，并已知是细胞 周期进展的重要调节剂。这种激酶复合物是细胞周期 G1 期进展和 G1 / S 期过渡中重要的 催化亚基。这种激酶的活性首先出现在 G1 期，这是由该调节亚基包括 D-型细胞周期蛋白 和 INK4 家族 CDK 抑制剂的成员来控制。这种激酶可以调节肿瘤抑制 Rb 蛋白的活性。该 基因的表达在某些类型的癌症上调。存在多个可变剪接变体，编码相同的蛋白质。 |
| 临床意义 | 临床意义暂未明确 |
| 关联药物数 | 1 |
| 关联癌种数 | 1 |
| A 级证据 | 0 条 |
| B 级证据 | 0 条 |
| C 级证据 | 0 条 |
| D 级证据 | 1 条 |
| 证据总数 | 1 条 |
查看完整基因详情：CDK6 基因页
二、药物列表（按证据等级排序）
数据基于公开学术文献整理，证据等级说明见文末。
| 药物 | 癌种 | 证据等级 | 临床意义 | 药物疗效 | 变异 |
|---|---|---|---|---|---|
| 阿美替尼 | 肺癌 | D级 | 一项研究收集了79例接受阿美替尼治疗耐药后的EGFR敏感突变NSCLC患者的肿瘤组织或血浆样本，并对肿瘤组织或血浆进行了NGS测序。其中阿美替尼一线治疗39例，二线治疗40例。给予阿美替尼作为初始治疗时，23.1% (9/39)患者发现了可能导致获得性耐药的EGFR依赖性突变，包括C797S(1例)、L833V(2例)、 L747P(1例)、E709V(1例)和EGFR扩增(6例)。38.5%(15/39)患者检测到旁路或下游通路激活突变，包括EML4-ALK重排（1例）、MET扩增（8例）、KRAS突变（2例）、MYC扩增（3例）、PIK3CA突变（2例）、CDK4扩增（2例）和CDK6扩增（2例）。阿美替尼作为二线治疗方案时，32.5% (13/40)患者发现了可能导致获得性耐药的EGFR依赖性突变，包括C797S（1例）、V834L（2例)、G724S(2例)、V769L(1例)、L718Q(1例)、E709V(1例)和EGFR扩增(7例)。27.5%(11/40)患者检测到旁路或下游通路激活突变，包括MET扩增（5例）、ERBB2扩增（2例）、MYC扩增（1例）、CDK4扩增（3例）、CDK6扩增（2例）、CCNE1扩增（1例）、BRAF V600E（1例）、KRAS突变（1例）和PIK3CA突变（3例）。（DOI:10.1016/j.annonc.2022.07.1140） | 可能耐药 | CNV(扩增) |
三、癌种分布
| 癌种 | 关联药物数 | A 级证据数 |
|---|---|---|
| 肺癌 | 1 | 0 |
四、证据等级说明
| 等级 | 说明 |
|---|---|
| A 级 | 权威指南明确推荐，或 FDA/NMPA 批准的伴随诊断 |
| B 级 | II 期或 III 期临床试验、大型前瞻性研究或 meta 分析支持 |
| C 级 | 小型回顾性研究、病例系列或病例报告 |
| D 级 | 体外实验、动物模型、机制推论或专家意见 |
五、相关链接
- 站内：CDK6 基因详情页
- 站内：阿美替尼 药物详情页
- 站内：肺癌 癌种详情页
- 外部：CIViC · OncoKB · PubMed · NCCN
六、声明
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