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DLL3 突变靶向药有哪些？关联药物、癌种与证据等级一览
数据版本：genearc-kb-2026-08-09·更新日期：2026-08-09
DLL3 突变靶向药有哪些？关联药物、癌种与证据等级一览
一句话答案：DLL3 基因突变关联 1 个靶向药物、1 个癌种。主要药物包括 rovalpituzumab tesirine，主要关联癌种为 小细胞肺癌。
一、基因基础信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 基因符号 | DLL3 |
| 蛋白功能 | DLL3基因编码δ蛋白配体家族的成员，该家族成员作为Notch配体起作用，其特征是包含DSL结构域，EGF重复序列和跨膜结构域。该基因突变导致常染色体隐性遗传性脊椎侧索性骨发育不全。 |
| 临床意义 | 临床意义暂未明确 |
| 关联药物数 | 1 |
| 关联癌种数 | 1 |
| A 级证据 | 0 条 |
| B 级证据 | 0 条 |
| C 级证据 | 1 条 |
| D 级证据 | 0 条 |
| 证据总数 | 1 条 |
查看完整基因详情：DLL3 基因页
二、药物列表（按证据等级排序）
数据基于公开学术文献整理，证据等级说明见文末。
| 药物 | 癌种 | 证据等级 | 临床意义 | 药物疗效 | 变异 |
|---|---|---|---|---|---|
| rovalpituzumab tesirine | 小细胞肺癌 | C级 | 小细胞肺癌（SCLC）是最致命的恶性肿瘤之一。Rovalpituzumab tesirine（Rova-T™）是一种一流的抗体-药物偶联物（ADC），由针对DLL3的人源化单克隆抗体，二肽接头和吡咯并苯并二氮杂（PBD）二聚体毒素组成。 DLL3在约80%的SCLC中高度表达。研究对象为至少一次全身治疗后的进行性SCLC患者。研究人员通过RECIST v1.1评估功效，并按CTCAE v4.03评定毒性，通过免疫组织化学回顾性评估存档的肿瘤组织中DLL3的表达。74名患者在q3w或q6w时的剂量水平范围为0.05至0.8mg/kg。在0.2至0.4 mg/kg剂量治疗的所有可评估患者中，18%获得了部分缓解（PR）或完全缓解（CR），68%获得了稳定疾病（SD）。在DLL3表达≥50%的可获得的存档组织标本中，39%获得PR或CR的确认最佳反应，89%有临床益处。独立的中央审查在很大程度上证实了该应答率和1年总生存期（OS）优于现有的二线和三线治疗选择。在二线治疗中，Rova-T在前线治疗敏感或难治的SCLC患者中确认了43%和14%的总体反应率（cORR），1年OS分别为38%和19%。在三线治疗中，Rova-T实现了50%的cORR和33%的1年OS。在所有SCLC患者中，最常见的3级以上毒性包括血小板减少症（12%），浆膜渗出液（11%）和皮肤反应（8%）。Rova-T在复发性或难治性SCLC中具有单药抗肿瘤活性和耐久性，还具有可控毒性。(DOI:10.1016/j.jtho.2016.09.010) | 可能敏感 | CNV(扩增) |
三、癌种分布
| 癌种 | 关联药物数 | A 级证据数 |
|---|---|---|
| 小细胞肺癌 | 1 | 0 |
四、证据等级说明
| 等级 | 说明 |
|---|---|
| A 级 | 权威指南明确推荐，或 FDA/NMPA 批准的伴随诊断 |
| B 级 | II 期或 III 期临床试验、大型前瞻性研究或 meta 分析支持 |
| C 级 | 小型回顾性研究、病例系列或病例报告 |
| D 级 | 体外实验、动物模型、机制推论或专家意见 |
五、相关链接
- 站内：DLL3 基因详情页
- 站内：rovalpituzumab tesirine 药物详情页
- 站内：小细胞肺癌 癌种详情页
- 外部：CIViC · OncoKB · PubMed · NCCN
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