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关联基因 1 · 关联药物 2
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| 基因 | 药物 | 证据 | 临床证据 | 疗效 |
|---|---|---|---|---|
| BRAF | 维莫非尼 | A级 | NCCN指南提示vemurafenib可用于BRAF V600E激活突变的神经胶质瘤成人患者，包括WHO Ⅰ级神经胶质瘤（毛细胞型星形细胞瘤[PA]、多形性黄色星形细胞瘤[PXA]、神经节神经胶质瘤）、胶质母细胞瘤。一项开放标签、非随机、多队列2期临床试验VE-BASKET（NCT01524978）是针对BRAF V600E突变的非黑色素瘤患者的研究，24名神经胶质瘤患者包括恶性弥漫性胶质瘤（n=11；6名胶质母细胞瘤和5名间变性星形细胞瘤）、PXA（n=7）、3名间变性神经节胶质瘤（n=3）、2名PA（n=2）和未分类的高级别神经胶质瘤（n=1）接受了vemurafenib的治疗。结果显示：确认的客观缓解率（ORR）为25%（95%CI：10%-47%），中位无进展生存期（PFS）为5.5（95%CI：3.7-9.6）个月。恶性弥漫性神经胶质瘤中最佳反应包括1名患者部分缓解（PR）和5名患者疾病稳定（SD），其中2名患者病情稳定持续1年以上。PXA患者中，最佳反应包括1名患者完全缓解（CR），2名患者PR和3名患者SD。PA和间变性神经节胶质瘤中观察到各有1名患者PR。安全性方面可控。(NCCN Guideline: Central Nervous System Cancers <1.2023>|PMID:30351999) | 敏感 |
| BRAF | cobimetinib | A级 | NCCN指南提示cobimetinib可用于BRAF V600E激活突变的神经胶质瘤成人患者，包括WHO Ⅰ级神经胶质瘤（毛细胞型星形细胞瘤[PA]、多形性黄色星形细胞瘤[PXA]、神经节神经胶质瘤）、胶质母细胞瘤。(NCCN Guideline: Central Nervous System Cancers <1.2023>) | 敏感 |
NCCN指南提示vemurafenib可用于BRAF V600E激活突变的神经胶质瘤成人患者，包括WHO Ⅰ级神经胶质瘤（毛细胞型星形细胞瘤[PA]、多形性黄色星形细胞瘤[PXA]、神经节神经胶质瘤）、胶质母细胞瘤。一项开放标签、非随机、多队列2期临床试验VE-BASKET（NCT01524978）是针对BRAF V600E突变的非黑色素瘤患者的研究，24名神经胶质瘤患者包括恶性弥漫性胶质瘤（n=11；6名胶质母细胞瘤和5名间变性星形细胞瘤）、PXA（n=7）、3名间变性神经节胶质瘤（n=3）、2名PA（n=2）和未分类的高级别神经胶质瘤（n=1）接受了vemurafenib的治疗。结果显示：确认的客观缓解率（ORR）为25%（95%CI：10%-47%），中位无进展生存期（PFS）为5.5（95%CI：3.7-9.6）个月。恶性弥漫性神经胶质瘤中最佳反应包括1名患者部分缓解（PR）和5名患者疾病稳定（SD），其中2名患者病情稳定持续1年以上。PXA患者中，最佳反应包括1名患者完全缓解（CR），2名患者PR和3名患者SD。PA和间变性神经节胶质瘤中观察到各有1名患者PR。安全性方面可控。(NCCN Guideline: Central Nervous System Cancers <1.2023>|PMID:30351999)
NCCN指南提示cobimetinib可用于BRAF V600E激活突变的神经胶质瘤成人患者，包括WHO Ⅰ级神经胶质瘤（毛细胞型星形细胞瘤[PA]、多形性黄色星形细胞瘤[PXA]、神经节神经胶质瘤）、胶质母细胞瘤。(NCCN Guideline: Central Nervous System Cancers <1.2023>)
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