本平台基于公开学术文献提供肿瘤基因知识库查询服务,所有数据基于公开学术文献整理。本网站提供的信息仅供医学专业人士科研与学习参考,不构成任何医疗建议、诊断或治疗依据。在适用法律允许的范围内,循图 EviMap 不对数据的准确性、完整性或时效性作任何保证。
关联基因 2 · 关联药物 2
以下证据等级基于公开学术文献与临床指南,仅供医学专业人士参考,不可作为临床决策唯一依据。
数据基于公开学术文献整理,可能存在更新延迟。
| 基因 | 药物 | 证据 | 临床证据 | 疗效 |
|---|---|---|---|---|
| TP53 | 舒尼替尼 | B级 | 肾癌基因检测中国专家共识<2021版>指出:在晚期一线使用sunitinib肾癌患者中,TP53突变患者的无进展生存期(PFS)较野生型更短。一项临床研究结果显示:在接受sunitinib治疗的TP53突变型(n=57)和野生型(n=291)肾癌患者中,中位PFS分别为5.1个月和9.5个月(HR=1.79[95%CI:1.29-2.48];p=0.001)。(肾癌基因检测中国专家共识(2021版)|PMID:33157048) | 可能耐药 |
| BAP1 | 舒尼替尼 | B级 | 肾癌基因检测中国专家共识<2021版>指出:BAP1突变的肾透明细胞癌患者,everolimus或sunitinib的疗效均较差,与更短的中位无进展生存期(PFS)相关。一项2期临床试验结果显示:在接受everolimus治疗的BAP1突变型(n=22)和野生型(n=87)肾透明细胞癌患者中,中位PFS分别为4.9(95%CI:2.9–8.1)个月和10.5(95%CI:7.3–12.9)个月(HR=1.84[95%CI:1.1-3.2);p=0.02)。在接受sunitini治疗的BAP1突变型(n=20)和野生型(n=91)肾透明细胞癌患者中,中位PFS分别为8.1(95%CI:3.1–11.3)个月和11(95%CI:8.3–13.8)个月(HR=1.69[95%CI:0.9-3.2);p=0.06)。(肾癌基因检测中国专家共识(2021版)|PMID:27751729) | 可能耐药 |
| BAP1 | 依维莫司 | B级 | 肾癌基因检测中国专家共识<2021版>指出:BAP1突变的肾透明细胞癌患者,everolimus或sunitinib的疗效均较差,与更短的中位无进展生存期(PFS)相关。一项2期临床试验结果显示:在接受everolimus治疗的BAP1突变型(n=22)和野生型(n=87)肾透明细胞癌患者中,中位PFS分别为4.9(95%CI:2.9–8.1)个月和10.5(95%CI:7.3–12.9)个月(HR=1.84[95%CI:1.1-3.2);p=0.02)。在接受sunitini治疗的BAP1突变型(n=20)和野生型(n=91)肾透明细胞癌患者中,中位PFS分别为8.1(95%CI:3.1–11.3)个月和11(95%CI:8.3–13.8)个月(HR=1.69[95%CI:0.9-3.2);p=0.06)。(肾癌基因检测中国专家共识(2021版)|PMID:27751729) | 可能耐药 |
肾癌基因检测中国专家共识<2021版>指出:在晚期一线使用sunitinib肾癌患者中,TP53突变患者的无进展生存期(PFS)较野生型更短。一项临床研究结果显示:在接受sunitinib治疗的TP53突变型(n=57)和野生型(n=291)肾癌患者中,中位PFS分别为5.1个月和9.5个月(HR=1.79[95%CI:1.29-2.48];p=0.001)。(肾癌基因检测中国专家共识(2021版)|PMID:33157048)
肾癌基因检测中国专家共识<2021版>指出:BAP1突变的肾透明细胞癌患者,everolimus或sunitinib的疗效均较差,与更短的中位无进展生存期(PFS)相关。一项2期临床试验结果显示:在接受everolimus治疗的BAP1突变型(n=22)和野生型(n=87)肾透明细胞癌患者中,中位PFS分别为4.9(95%CI:2.9–8.1)个月和10.5(95%CI:7.3–12.9)个月(HR=1.84[95%CI:1.1-3.2);p=0.02)。在接受sunitini治疗的BAP1突变型(n=20)和野生型(n=91)肾透明细胞癌患者中,中位PFS分别为8.1(95%CI:3.1–11.3)个月和11(95%CI:8.3–13.8)个月(HR=1.69[95%CI:0.9-3.2);p=0.06)。(肾癌基因检测中国专家共识(2021版)|PMID:27751729)
肾癌基因检测中国专家共识<2021版>指出:BAP1突变的肾透明细胞癌患者,everolimus或sunitinib的疗效均较差,与更短的中位无进展生存期(PFS)相关。一项2期临床试验结果显示:在接受everolimus治疗的BAP1突变型(n=22)和野生型(n=87)肾透明细胞癌患者中,中位PFS分别为4.9(95%CI:2.9–8.1)个月和10.5(95%CI:7.3–12.9)个月(HR=1.84[95%CI:1.1-3.2);p=0.02)。在接受sunitini治疗的BAP1突变型(n=20)和野生型(n=91)肾透明细胞癌患者中,中位PFS分别为8.1(95%CI:3.1–11.3)个月和11(95%CI:8.3–13.8)个月(HR=1.69[95%CI:0.9-3.2);p=0.06)。(肾癌基因检测中国专家共识(2021版)|PMID:27751729)
本平台基于公开学术文献提供肿瘤基因知识库查询服务,所有数据基于公开学术文献整理,可能存在更新延迟(以页面「数据更新于」时间为准)。本网站提供的信息仅供医学专业人士科研与学习参考,不构成任何医疗建议、诊断、治疗或预防依据。在适用法律允许的最大范围内,循图 EviMap 不对本平台数据的准确性、完整性或时效性作任何保证,但我们已尽合理努力确保数据质量。对于因我们的故意或重大过失造成的任何损失,我们将依法承担相应责任。临床决策请结合患者实际情况,并由具有资质的医师作出专业判断。