本平台基于公开学术文献提供肿瘤基因知识库查询服务，所有数据基于公开学术文献整理。本网站提供的信息仅供医学专业人士科研与学习参考，不构成任何医疗建议、诊断或治疗依据。在适用法律允许的范围内，循图 EviMap 不对数据的准确性、完整性或时效性作任何保证。
关联基因 3 · 关联药物 3
以下证据等级基于公开学术文献与临床指南，仅供医学专业人士参考，不可作为临床决策唯一依据。
数据基于公开学术文献整理，可能存在更新延迟。
| 基因 | 药物 | 证据 | 临床证据 | 疗效 |
|---|---|---|---|---|
| KDR | 舒尼替尼 | A级 | NCCN指南推荐sunitinib单药用于治疗脑膜瘤患者。此推荐是基于一项前瞻性、多中心、单臂2期临床试验，36名复发性WHO-II和WHO-III级脑膜瘤患者接受了sunitinib的治疗。结果显示：中位无进展生存期（mPFS）为5.2（95%CI：2.8-8.3）个月，6个月的PFS率为42%（达到主要终点），中位总生存期（mOS）为24.6（95%CI：16.5-38.4）个月。另外通过IHC检测KDR（VEGFR2）的表达，发现KDR阴性患者的mPFS为1.4个月，而KDR阳性患者的mPFS为6.4个月（p=0.005），KDR阴性患者的mOS为9.1个月，而KDR阳性患者的mOS为24.6个月（p=0.002）。安全性方面可控。(NCCN Guideline: Central Nervous System Cancers <1.2023>|PMID:25100872) | 敏感 |
| NF2 | GSK2256098 | C级 | 在一项2期临床研究中（NCT02523014），36名携带NF2突变的进行性或复发性脑膜瘤患者接受了GSK2256098的治疗。结果显示：1名患者获得部分缓解（PR），24名患者疾病稳定（SD），在WHO-I级脑膜瘤患者中，6个月的无进展生存(PFS)率为83%（10/12；95%CI：52%-98%），在WHO-II和WHO-III级脑膜瘤患者中，6个月的PFS率为33%（8/24；95%CI：16%-55%），治疗耐受性良好，安全性方面可控。(DOI:10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.2502) | 可能敏感 |
| AKT1 | capivasertib | D级 | 1名37岁的脑膜瘤女性患者，系列治疗后出现疾病进展，通过测序发现携带AKT1 E17K突变，然后开始接受AZD5363的治疗，治疗总体耐受性良好，偶有轻微腹泻，常规实验室参数（包括全血细胞计数和肝肾功能检查）没有改变，首次表现出疾病稳定，而且影像学反应轻微，肿瘤尺寸也有所减少，患者继续接受该治疗一年多，临床和影像学均获益。(PMID:28376212) | 可能敏感 |
NCCN指南推荐sunitinib单药用于治疗脑膜瘤患者。此推荐是基于一项前瞻性、多中心、单臂2期临床试验，36名复发性WHO-II和WHO-III级脑膜瘤患者接受了sunitinib的治疗。结果显示：中位无进展生存期（mPFS）为5.2（95%CI：2.8-8.3）个月，6个月的PFS率为42%（达到主要终点），中位总生存期（mOS）为24.6（95%CI：16.5-38.4）个月。另外通过IHC检测KDR（VEGFR2）的表达，发现KDR阴性患者的mPFS为1.4个月，而KDR阳性患者的mPFS为6.4个月（p=0.005），KDR阴性患者的mOS为9.1个月，而KDR阳性患者的mOS为24.6个月（p=0.002）。安全性方面可控。(NCCN Guideline: Central Nervous System Cancers <1.2023>|PMID:25100872)
在一项2期临床研究中（NCT02523014），36名携带NF2突变的进行性或复发性脑膜瘤患者接受了GSK2256098的治疗。结果显示：1名患者获得部分缓解（PR），24名患者疾病稳定（SD），在WHO-I级脑膜瘤患者中，6个月的无进展生存(PFS)率为83%（10/12；95%CI：52%-98%），在WHO-II和WHO-III级脑膜瘤患者中，6个月的PFS率为33%（8/24；95%CI：16%-55%），治疗耐受性良好，安全性方面可控。(DOI:10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.2502)
1名37岁的脑膜瘤女性患者，系列治疗后出现疾病进展，通过测序发现携带AKT1 E17K突变，然后开始接受AZD5363的治疗，治疗总体耐受性良好，偶有轻微腹泻，常规实验室参数（包括全血细胞计数和肝肾功能检查）没有改变，首次表现出疾病稳定，而且影像学反应轻微，肿瘤尺寸也有所减少，患者继续接受该治疗一年多，临床和影像学均获益。(PMID:28376212)
本平台基于公开学术文献提供肿瘤基因知识库查询服务，所有数据基于公开学术文献整理，可能存在更新延迟（以页面「数据更新于」时间为准）。本网站提供的信息仅供医学专业人士科研与学习参考，不构成任何医疗建议、诊断、治疗或预防依据。在适用法律允许的最大范围内，循图 EviMap 不对本平台数据的准确性、完整性或时效性作任何保证，但我们已尽合理努力确保数据质量。对于因我们的故意或重大过失造成的任何损失，我们将依法承担相应责任。临床决策请结合患者实际情况，并由具有资质的医师作出专业判断。