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塞来昔布是一种非甾体抗炎药，在动物模型中具有抗炎、镇痛和解热作用。塞来昔布的作用机制被认为是由于抑制前列腺素的合成，主要是通过抑制环氧化酶2（COX 2），在人类的治疗浓度下，塞来昔布不抑制环氧化酶1（COX 1）同功酶。在动物结肠肿瘤模型中，塞来昔布降低了肿瘤的发生率和多样性。
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