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Ensartinib是一种靶向ALK的口服可用小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。口服给药后,Ensartinib可结合并抑制ALK激酶、ALK融合蛋白和ALK点突变体。ALK属于胰岛素受体超家族,在神经系统发育中起重要作用。ALK在健康成人组织中不表达,但ALK表达失调和基因重排与一系列肿瘤的发生发展相关, ALK突变与对小分子酪氨酸激酶抑制剂的获得性抗性有关。ALK的抑制可破坏ALK介导的信号传导途径并最终抑制表达ALK的肿瘤细胞生长。
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