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ABM-1310是一种口服后可生物利用的BRAF V600E抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。口服给药后，ABM-1310可选择性结合并抑制BRAF V600E激酶的活性，进而抑制过度激活的下游MAPK信号通路，从而抑制表达BRAF V600E激酶的肿瘤细胞的增殖。BRAF是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在调节MAPK/ERKs信号通路中起作用。V600突变约占BRAF突变的90%，其表达的致癌产物具有高活性，可过度激活MAPK信号通路。
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