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PD-173074 是一种有效的 FGFR1 抑制剂，同时可以抑制 VEGFR2，具有潜在的抗肿瘤活性。PD-173074 可剂量依赖性地抑制 FGFR1 和 VEGFR2 的自身磷酸化，同时可抑制 FGF-2 促进的颗粒神经元存活，进而特异性地抑制 FGF-2-介导的少突胶质细胞(OL)系的细胞增殖、分化和 MAPK 激活。在多发性骨髓瘤(MM)细胞系中，PD-173074 对野生受体和 FGFR3 突变有活性。PD-173074 还可以剂量依赖的方式有效地抑制 FGFR3 的自磷酸化，有效地降低了表达 FGFR3 的 KMS11 细胞和 KMS18 细胞的活力。
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