本平台基于公开学术文献提供肿瘤基因知识库查询服务,所有数据基于公开学术文献整理。本网站提供的信息仅供医学专业人士科研与学习参考,不构成任何医疗建议、诊断或治疗依据。在适用法律允许的范围内,循图 EviMap 不对数据的准确性、完整性或时效性作任何保证。
RMC-4550 是一种 SHP-2 抑制剂,可抑制纯化后的活化全长人源 SHP2,IC50 为 1.55 nM,对试验中的 468 种激酶、15 种磷酸酶催化区域、GPCRs、转运体和离子通道等无明显活性。在 PC9 细胞中, 其 IC50 为 39 nM。RMC-4550 在 10 μM 浓度下对 SHP2 的催化亚基、14 种其他的蛋白磷酸酶、468 种蛋白激酶没有可观测到的抑制活性,RMC-4550 在体外各物种肝细胞中,仅具有低-中度内源清除率,高被动渗透率,流出率为 1。
以下证据等级基于公开学术文献与临床指南,仅供医学专业人士参考,不可作为临床决策唯一依据。
数据基于公开学术文献整理,可能存在更新延迟。
本平台基于公开学术文献提供肿瘤基因知识库查询服务,所有数据基于公开学术文献整理,可能存在更新延迟(以页面「数据更新于」时间为准)。本网站提供的信息仅供医学专业人士科研与学习参考,不构成任何医疗建议、诊断、治疗或预防依据。在适用法律允许的最大范围内,循图 EviMap 不对本平台数据的准确性、完整性或时效性作任何保证,但我们已尽合理努力确保数据质量。对于因我们的故意或重大过失造成的任何损失,我们将依法承担相应责任。临床决策请结合患者实际情况,并由具有资质的医师作出专业判断。