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Seribantumab与HER3结合后，NRG1融合蛋白便不能与HER3结合，从而阻止维持肿瘤活化的HER3信号。通过阻断ErbB的同源或异源二聚化，便可阻断导致细胞生长的下游信号，进而诱导肿瘤细胞的死亡。Seribantumab能够阻断生长因子heregulin与受体的结合，阻碍配体介导ErbB2和ErbB3的受体异源二聚化及诱导ErbB3受体内化和降解。
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