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FDA加速批准恩曲替尼(entrectinib)用于12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者，这些实体瘤具有神经性营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合，但无已知的获得性耐药突变，转移性或手术切除可能导致严重发病率，治疗后进展或没有令人满意的替代疗法。FDA加速批准拉罗替尼（larotrectinib）用于患有实体瘤的成人和儿童患者，这些患者具有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合，但无已知的获得性耐药突变，且转移性或手术切除可能导致严重发病率，以及没有令人满意的替代疗法或治疗后癌症进展。；关联 5 种靶向药物（瑞普替尼、恩曲替尼、拉罗替尼等）；涉及 3 种癌种。
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