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CD274 突变靶向药有哪些？关联药物、癌种与证据等级一览
数据版本：genearc-kb-2026-08-05·更新日期：2026-08-05
CD274 突变靶向药有哪些？关联药物、癌种与证据等级一览
一句话答案：CD274 基因突变关联 10 个靶向药物、1 个癌种。主要药物包括 avelumab、cemiplimab-rwlc、阿替利珠单抗，主要关联癌种为 非特定癌症。
一、基因基础信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 基因符号 | CD274 |
| 蛋白功能 | CD274基因编码程序性死亡配体1(PD-L1)，它是共刺激免疫受体配体家族的成员。PD-L1通过与T细胞、B细胞和自然杀伤细胞表达的PD-1细胞表面受体结合来抑制免疫反应(PMID: 17629517)。PD-L1允许肿瘤细胞通过抑制T细胞反应来逃避宿主免疫系统。已在某些肿瘤类型中发现PD-L1的扩增或过表达，并且可以预测对免疫疗法的反应(PMID: 27620277)，这表明PD-L1作为癌基因发挥作用。肿瘤表达PD-L1的个体应考虑进行免疫检查点治疗。Atezolizumab是一种靶向PD-L1的单克隆抗体，被FDA批准用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(PMID: 28424325)和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，其疾病在含铂期间或之后进展化疗（PMID：28611199）。Pembrolizumab是一种抗PD-1抗体，被认为是表达PD-L1的非小细胞肺癌和转移性黑色素瘤患者的一线治疗药物，并且可能对其他表达PD-L1的肿瘤有效（PMID：28806116）。Nivolumab是一种FDA批准的靶向PD-1的单克隆抗体，由于阻断PD-1/PD-L1相互作用和激活强大的免疫反应，因此对PD-L1高表达的肿瘤也有效（PMID：28806116）。 |
| 临床意义 | FDA批准Atezolizumab、Avelumab、Cemiplimab-rwlc、Durvalumab、Ipilimumab、Nivolumab、Pembrolizumab用于治疗与CD274（PD-L1）相关的尿路上皮癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌等。 |
| 关联药物数 | 10 |
| 关联癌种数 | 1 |
| A 级证据 | 0 条 |
| B 级证据 | 0 条 |
| C 级证据 | 10 条 |
| D 级证据 | 0 条 |
| 证据总数 | 10 条 |
查看完整基因详情：CD274 基因页
二、药物列表（按证据等级排序）
数据基于公开学术文献整理，证据等级说明见文末。
| 药物 | 癌种 | 证据等级 | 临床意义 | 药物疗效 | 变异 |
|---|---|---|---|---|---|
| avelumab | 非特定癌症 | C级 | 一项回顾性研究分析了来自Foundation Medicine数据库100,000多例匿名患者样本和来自UCSD的2,039例临床样本。所有肿瘤样本中约0.7%携带CD274拷贝数变化（CNA≥6）。USCD的患者中有13例具有CD274扩增，其中9例接受过PD-1/PD-L1阻断治疗（单药或者与另一种免疫/靶向药物联合使用）。PD-1/PD-L1阻断治疗的缓解率为67%（6/9)，中位无进展生存期为15.1个月（范围：1.6-21.8个月）。(DOI:10.1200/JCO.2018.36.5_suppl.47) | 可能敏感 | CNV(扩增) |
| cemiplimab-rwlc | 非特定癌症 | C级 | 一项回顾性研究分析了来自Foundation Medicine数据库100,000多例匿名患者样本和来自UCSD的2,039例临床样本。所有肿瘤样本中约0.7%携带CD274拷贝数变化（CNA≥6）。USCD的患者中有13例具有CD274扩增，其中9例接受过PD-1/PD-L1阻断治疗（单药或者与另一种免疫/靶向药物联合使用）。PD-1/PD-L1阻断治疗的缓解率为67%（6/9)，中位无进展生存期为15.1个月（范围：1.6-21.8个月）。(DOI:10.1200/JCO.2018.36.5_suppl.47) | 可能敏感 | CNV(扩增) |
| 阿替利珠单抗 | 非特定癌症 | C级 | 一项回顾性研究分析了来自Foundation Medicine数据库100,000多例匿名患者样本和来自UCSD的2,039例临床样本。所有肿瘤样本中约0.7%携带CD274拷贝数变化（CNA≥6）。USCD的患者中有13例具有CD274扩增，其中9例接受过PD-1/PD-L1阻断治疗（单药或者与另一种免疫/靶向药物联合使用）。PD-1/PD-L1阻断治疗的缓解率为67%（6/9)，中位无进展生存期为15.1个月（范围：1.6-21.8个月）。(DOI:10.1200/JCO.2018.36.5_suppl.47) | 可能敏感 | CNV(扩增) |
| 度伐利尤单抗 | 非特定癌症 | C级 | 一项回顾性研究分析了来自Foundation Medicine数据库100,000多例匿名患者样本和来自UCSD的2,039例临床样本。所有肿瘤样本中约0.7%携带CD274拷贝数变化（CNA≥6）。USCD的患者中有13例具有CD274扩增，其中9例接受过PD-1/PD-L1阻断治疗（单药或者与另一种免疫/靶向药物联合使用）。PD-1/PD-L1阻断治疗的缓解率为67%（6/9)，中位无进展生存期为15.1个月（范围：1.6-21.8个月）。(DOI:10.1200/JCO.2018.36.5_suppl.47) | 可能敏感 | CNV(扩增) |
| 卡瑞利珠单抗 | 非特定癌症 | C级 | 一项回顾性研究分析了来自Foundation Medicine数据库100,000多例匿名患者样本和来自UCSD的2,039例临床样本。所有肿瘤样本中约0.7%携带CD274拷贝数变化（CNA≥6）。USCD的患者中有13例具有CD274扩增，其中9例接受过PD-1/PD-L1阻断治疗（单药或者与另一种免疫/靶向药物联合使用）。PD-1/PD-L1阻断治疗的缓解率为67%（6/9)，中位无进展生存期为15.1个月（范围：1.6-21.8个月）。(DOI:10.1200/JCO.2018.36.5_suppl.47) | 可能敏感 | CNV(扩增) |
| 纳武利尤单抗 | 非特定癌症 | C级 | 一项回顾性研究分析了来自Foundation Medicine数据库100,000多例匿名患者样本和来自UCSD的2,039例临床样本。所有肿瘤样本中约0.7%携带CD274拷贝数变化（CNA≥6）。USCD的患者中有13例具有CD274扩增，其中9例接受过PD-1/PD-L1阻断治疗（单药或者与另一种免疫/靶向药物联合使用）。PD-1/PD-L1阻断治疗的缓解率为67%（6/9)，中位无进展生存期为15.1个月（范围：1.6-21.8个月）。(DOI:10.1200/JCO.2018.36.5_suppl.47) | 可能敏感 | CNV(扩增) |
| 帕博利珠单抗 | 非特定癌症 | C级 | 一项回顾性研究分析了来自Foundation Medicine数据库100,000多例匿名患者样本和来自UCSD的2,039例临床样本。所有肿瘤样本中约0.7%携带CD274拷贝数变化（CNA≥6）。USCD的患者中有13例具有CD274扩增，其中9例接受过PD-1/PD-L1阻断治疗（单药或者与另一种免疫/靶向药物联合使用）。PD-1/PD-L1阻断治疗的缓解率为67%（6/9)，中位无进展生存期为15.1个月（范围：1.6-21.8个月）。(DOI:10.1200/JCO.2018.36.5_suppl.47) | 可能敏感 | CNV(扩增) |
| 特瑞普利单抗 | 非特定癌症 | C级 | 一项回顾性研究分析了来自Foundation Medicine数据库100,000多例匿名患者样本和来自UCSD的2,039例临床样本。所有肿瘤样本中约0.7%携带CD274拷贝数变化（CNA≥6）。USCD的患者中有13例具有CD274扩增，其中9例接受过PD-1/PD-L1阻断治疗（单药或者与另一种免疫/靶向药物联合使用）。PD-1/PD-L1阻断治疗的缓解率为67%（6/9)，中位无进展生存期为15.1个月（范围：1.6-21.8个月）。(DOI:10.1200/JCO.2018.36.5_suppl.47) | 可能敏感 | CNV(扩增) |
| 替雷利珠单抗 | 非特定癌症 | C级 | 一项回顾性研究分析了来自Foundation Medicine数据库100,000多例匿名患者样本和来自UCSD的2,039例临床样本。所有肿瘤样本中约0.7%携带CD274拷贝数变化（CNA≥6）。USCD的患者中有13例具有CD274扩增，其中9例接受过PD-1/PD-L1阻断治疗（单药或者与另一种免疫/靶向药物联合使用）。PD-1/PD-L1阻断治疗的缓解率为67%（6/9)，中位无进展生存期为15.1个月（范围：1.6-21.8个月）。(DOI:10.1200/JCO.2018.36.5_suppl.47) | 可能敏感 | CNV(扩增) |
| 信迪利单抗 | 非特定癌症 | C级 | 一项回顾性研究分析了来自Foundation Medicine数据库100,000多例匿名患者样本和来自UCSD的2,039例临床样本。所有肿瘤样本中约0.7%携带CD274拷贝数变化（CNA≥6）。USCD的患者中有13例具有CD274扩增，其中9例接受过PD-1/PD-L1阻断治疗（单药或者与另一种免疫/靶向药物联合使用）。PD-1/PD-L1阻断治疗的缓解率为67%（6/9)，中位无进展生存期为15.1个月（范围：1.6-21.8个月）。(DOI:10.1200/JCO.2018.36.5_suppl.47) | 可能敏感 | CNV(扩增) |
三、癌种分布
| 癌种 | 关联药物数 | A 级证据数 |
|---|---|---|
| 非特定癌症 | 10 | 0 |
四、证据等级说明
| 等级 | 说明 |
|---|---|
| A 级 | 权威指南明确推荐，或 FDA/NMPA 批准的伴随诊断 |
| B 级 | II 期或 III 期临床试验、大型前瞻性研究或 meta 分析支持 |
| C 级 | 小型回顾性研究、病例系列或病例报告 |
| D 级 | 体外实验、动物模型、机制推论或专家意见 |
五、相关链接
- 站内：CD274 基因详情页
- 站内：avelumab 药物详情页
- 站内：cemiplimab-rwlc 药物详情页
- 站内：阿替利珠单抗 药物详情页
- 站内：非特定癌症 癌种详情页
- 外部：CIViC · OncoKB · PubMed · NCCN
六、声明
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