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LIFR 突变靶向药有哪些？关联药物、癌种与证据等级一览
数据版本：genearc-kb-2026-08-09·更新日期：2026-08-09
LIFR 突变靶向药有哪些？关联药物、癌种与证据等级一览
一句话答案：LIFR 基因突变关联 1 个靶向药物、1 个癌种。主要药物包括 暂无，主要关联癌种为 肿瘤细胞。
一、基因基础信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 基因符号 | LIFR |
| 蛋白功能 | LIFR 编码属于 I 型细胞因子受体家族的蛋白质，该蛋白与高亲和力转化子亚基 gp130 结合，形成介导白血病抑制因子(一种多功能细胞因子)的受体复合物，该多功能细胞因子涉及成体和胚胎中的细胞分化、增殖和存活。该基因中的突变引起 2 型 Schwartz-Jampel 综合征，这是一种属于弯曲骨发育异常的疾病。该基因启动子t(5;8)(p13;q12)与多形性腺瘤基因 1 易位，与唾液腺多形性腺瘤(唾液腺的常见类型的良性上皮肿瘤)有关。 |
| 临床意义 | 研究人员发现了几种优先靶向 LIF/LIFR 轴的小分子，包括 EC330、EC357 、EC359和 EC363，其中，EC359 是一种设计合理的有机分子，可以模拟 LIF/LIFR 结合位点，作为一流的 LIFR 抑制剂阻断其与多个配体的相互作用，突出了其重要的临床靶向意义（PMID: 35685476）。 |
| 关联药物数 | 1 |
| 关联癌种数 | 1 |
| A 级证据 | 0 条 |
| B 级证据 | 0 条 |
| C 级证据 | 0 条 |
| D 级证据 | 1 条 |
| 证据总数 | 1 条 |
查看完整基因详情：LIFR 基因页
二、药物列表（按证据等级排序）
数据基于公开学术文献整理，证据等级说明见文末。
| 药物 | 癌种 | 证据等级 | 临床意义 | 药物疗效 | 变异 |
|---|---|---|---|---|---|
| 恩美曲妥珠单抗 | 肿瘤细胞 | D级 | ado-trastuzumab emtansine（T-DM1）已被批准用于治疗人表皮生长因子受体2（ERBB2）阳性转移性乳腺癌。尽管T-DM1在许多患者中具有显著的功效，但该治疗剂的抗性已成为一个重要的临床问题。BT-474/KR细胞是一种由ERBB2阳性BT-474乳腺癌细胞建立的T-DM1抗性细胞系，研究人员用其作为研究T-DM1抗性机制并探索有效治疗方案的模型。研究人员发现白血病抑制因子受体（LIFR）过表达介导的信号转导和转录激活因子3（STAT3）的激活可赋予肿瘤对T-DM1的抗性。此外，活化的STAT3在抗性细胞中诱导的分泌因子可限制了最初对T-DM1敏感的细胞的反应性。重要的是，STAT3抑制在体外和体内均使T-DM1的抗性细胞敏感，这表明T-DM1与STAT3靶向治疗的组合是T-DM1难治性患者的潜在治疗方法。(PMID:30076657) | 可能耐药 | CNV(扩增) |
三、癌种分布
| 癌种 | 关联药物数 | A 级证据数 |
|---|---|---|
| 肿瘤细胞 | 1 | 0 |
四、证据等级说明
| 等级 | 说明 |
|---|---|
| A 级 | 权威指南明确推荐，或 FDA/NMPA 批准的伴随诊断 |
| B 级 | II 期或 III 期临床试验、大型前瞻性研究或 meta 分析支持 |
| C 级 | 小型回顾性研究、病例系列或病例报告 |
| D 级 | 体外实验、动物模型、机制推论或专家意见 |
五、相关链接
- 站内：LIFR 基因详情页
- 站内：恩美曲妥珠单抗 药物详情页
- 站内：肿瘤细胞 癌种详情页
- 外部：CIViC · OncoKB · PubMed · NCCN
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