本平台基于公开学术文献提供肿瘤基因知识库查询服务，所有数据基于公开学术文献整理。本网站提供的信息仅供医学专业人士科研与学习参考，不构成任何医疗建议、诊断或治疗依据。在适用法律允许的范围内，循图 EviMap 不对数据的准确性、完整性或时效性作任何保证。
MSH3 突变靶向药有哪些？关联药物、癌种与证据等级一览
数据版本：genearc-kb-2026-08-05·更新日期：2026-08-05
MSH3 突变靶向药有哪些？关联药物、癌种与证据等级一览
一句话答案：MSH3 基因突变关联 1 个靶向药物、1 个癌种。主要药物包括 暂无，主要关联癌种为 肿瘤细胞。
一、基因基础信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 基因符号 | MSH3 |
| 蛋白功能 | MSH3编码蛋白MutS同源物3（MSH3），即细菌MutS蛋白的人类同源物，其在DNA修复的错配修复（MMR）途径中起作用。MSH3与MSH2形成异二聚体MutS-β，在识别和修复错配的碱基对中起到非常重要的作用，且形成的DNA-MutS复合物可以激活MMR机制中的其他组分以切除异常核苷酸（PMID: 22179786,8942985,9679053）。 |
| 临床意义 | FDA现已批准帕博利珠单抗（pembrolizumab），拉罗替尼（larotrectinib）及恩曲替尼（entrectinib）（PD-1阻断剂）用于治疗错配修复缺陷型（dMMR）和MSI-H型肿瘤。高桥等人发现MSH3缺陷型结直肠癌患者对顺铂、奥沙利铂和PARP抑制剂的敏感性较高（PMID: 21285347）。 |
| 关联药物数 | 1 |
| 关联癌种数 | 1 |
| A 级证据 | 0 条 |
| B 级证据 | 0 条 |
| C 级证据 | 0 条 |
| D 级证据 | 11 条 |
| 证据总数 | 11 条 |
查看完整基因详情：MSH3 基因页
二、药物列表（按证据等级排序）
数据基于公开学术文献整理，证据等级说明见文末。
| 药物 | 癌种 | 证据等级 | 临床意义 | 药物疗效 | 变异 |
|---|---|---|---|---|---|
| 奥拉帕利 | 肿瘤细胞 | D级 | 一项临床前研究表明，MSH3缺陷型结直肠癌细胞（G5）对olaparib的敏感性高于MSH3正常的细胞系。(PMID:21285347) | 可能敏感 | c.1148dup / p.N385Qfs19, c.1148del / p.K383Rfs32, c.1148dupA / p.N385fs 等 11 个变异 |
三、癌种分布
| 癌种 | 关联药物数 | A 级证据数 |
|---|---|---|
| 肿瘤细胞 | 11 | 0 |
四、证据等级说明
| 等级 | 说明 |
|---|---|
| A 级 | 权威指南明确推荐，或 FDA/NMPA 批准的伴随诊断 |
| B 级 | II 期或 III 期临床试验、大型前瞻性研究或 meta 分析支持 |
| C 级 | 小型回顾性研究、病例系列或病例报告 |
| D 级 | 体外实验、动物模型、机制推论或专家意见 |
五、相关链接
- 站内：MSH3 基因详情页
- 站内：奥拉帕利 药物详情页
- 站内：肿瘤细胞 癌种详情页
- 外部：CIViC · OncoKB · PubMed · NCCN
六、声明
本平台基于公开学术文献和公共数据库提供知识查询服务，不提供医疗诊断、治疗或用药指导。所有内容仅供医学专业人士学习参考，不能替代专业医疗建议。如需诊疗，请咨询执业医师。
循图 EviMap 循图，让证据可查
继续探索
免责声明
本平台基于公开学术文献提供肿瘤基因知识库查询服务，所有数据基于公开学术文献整理，可能存在更新延迟（以页面「数据更新于」时间为准）。本网站提供的信息仅供医学专业人士科研与学习参考，不构成任何医疗建议、诊断、治疗或预防依据。在适用法律允许的最大范围内，循图 EviMap 不对本平台数据的准确性、完整性或时效性作任何保证，但我们已尽合理努力确保数据质量。对于因我们的故意或重大过失造成的任何损失，我们将依法承担相应责任。临床决策请结合患者实际情况，并由具有资质的医师作出专业判断。