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关联基因 2 · 关联药物 1
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| 基因 | 药物 | 证据 | 临床证据 | 疗效 |
|---|---|---|---|---|
| IDH2 | vorasidenib | A级 | 2024 年8月6日，FDA批准vorasidenib适用于治疗患有2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤且存在易感IDH1或IDH2突变的成人和12岁及以上的儿童患者，这些患者需接受包括活检、次全切除或大体全切除在内的手术。一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照3期试验（NCT04164901），入组331名患者（手术后具有易感IDH1或IDH2突变的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤），按1：1的比例随机分配接受vorasidenib（168名患者）或安慰剂（163名患者）治疗。中位随访14.2个月时，226例患者（68.3%）继续接受vorasidenib或安慰剂治疗。与安慰剂组相比，vorasidenib组的无进展生存期显著提高（中位无进展生存期为27.7个月vs.11.1个月；疾病进展或死亡的风险比为0.39；95%置信区间[CI]为0.27-0.56;P0.001）。与安慰剂组相比，vorasidenib组的下一次干预时间显著改善（风险比，0.26;95%CI，0.15至0.43;P0.001）。(Druglabel:vorasidenib:08/2024|PMID:37272516) | 敏感 |
| IDH1 | vorasidenib | A级 | 2024 年8月6日，FDA批准vorasidenib适用于治疗患有2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤且存在易感IDH1或IDH2突变的成人和12岁及以上的儿童患者，这些患者需接受包括活检、次全切除或大体全切除在内的手术。一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照3期试验（NCT04164901），入组331名患者（手术后具有易感IDH1或IDH2突变的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤），按1：1的比例随机分配接受vorasidenib（168名患者）或安慰剂（163名患者）治疗。中位随访14.2个月时，226例患者（68.3%）继续接受vorasidenib或安慰剂治疗。与安慰剂组相比，vorasidenib组的无进展生存期显著提高（中位无进展生存期为27.7个月vs.11.1个月；疾病进展或死亡的风险比为0.39；95%置信区间[CI]为0.27-0.56;P0.001）。与安慰剂组相比，vorasidenib组的下一次干预时间显著改善（风险比，0.26;95%CI，0.15至0.43;P0.001）。(Druglabel:vorasidenib:08/2024|PMID:37272516) | 敏感 |
2024 年8月6日，FDA批准vorasidenib适用于治疗患有2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤且存在易感IDH1或IDH2突变的成人和12岁及以上的儿童患者，这些患者需接受包括活检、次全切除或大体全切除在内的手术。一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照3期试验（NCT04164901），入组331名患者（手术后具有易感IDH1或IDH2突变的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤），按1：1的比例随机分配接受vorasidenib（168名患者）或安慰剂（163名患者）治疗。中位随访14.2个月时，226例患者（68.3%）继续接受vorasidenib或安慰剂治疗。与安慰剂组相比，vorasidenib组的无进展生存期显著提高（中位无进展生存期为27.7个月vs.11.1个月；疾病进展或死亡的风险比为0.39；95%置信区间[CI]为0.27-0.56;P0.001）。与安慰剂组相比，vorasidenib组的下一次干预时间显著改善（风险比，0.26;95%CI，0.15至0.43;P0.001）。(Druglabel:vorasidenib:08/2024|PMID:37272516)
2024 年8月6日，FDA批准vorasidenib适用于治疗患有2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤且存在易感IDH1或IDH2突变的成人和12岁及以上的儿童患者，这些患者需接受包括活检、次全切除或大体全切除在内的手术。一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照3期试验（NCT04164901），入组331名患者（手术后具有易感IDH1或IDH2突变的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤），按1：1的比例随机分配接受vorasidenib（168名患者）或安慰剂（163名患者）治疗。中位随访14.2个月时，226例患者（68.3%）继续接受vorasidenib或安慰剂治疗。与安慰剂组相比，vorasidenib组的无进展生存期显著提高（中位无进展生存期为27.7个月vs.11.1个月；疾病进展或死亡的风险比为0.39；95%置信区间[CI]为0.27-0.56;P0.001）。与安慰剂组相比，vorasidenib组的下一次干预时间显著改善（风险比，0.26;95%CI，0.15至0.43;P0.001）。(Druglabel:vorasidenib:08/2024|PMID:37272516)
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