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Belvarafenib是一种选择性的、具有生物口服利用度的pan-RAF激酶抑制剂，对突变型BRAF和CRAF激酶具有高选择性，它对WT BRAF、BRAF(V600E)、CRAF的IC50值分别为41 nM、7 nM和2 nM。除此之外，Belvarafenib还抑制CSF1R、DDR1、DDR2，IC50分别为44 nM、77 nM和182 nM。Belvarafenib可有效地抑制含突变型BRAF的黑素瘤细胞株和含突变型NRAS的黑素瘤细胞株
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