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关联基因 3 · 关联药物 4
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| 基因 | 药物 | 证据 | 临床证据 | 疗效 |
|---|---|---|---|---|
| FGFR3 | infigratinib | C级 | 一项BGJ398（infigratinib）临床试验中，8名携带FGFR3突变的膀胱/尿路上皮癌患者使用≥100mg治疗，DCR为75%；3名患者（37.5%）达到PR，3名患者有SD。5名患者（62.5%）肿瘤负荷减轻，3名SD患者中有2名接近PR的肿瘤测量值降低（27%至28%）。值得注意的是，一名患有125mg FGFR1扩增的膀胱癌的患者在治疗11天后在第1周期中迅速进展。(PMID:27870574) | 可能敏感 |
| TSC1 | 依维莫司 | C级 | 临床试验分析了13例接受依维莫司（everolimus）治疗的膀胱癌患者TSC1突变，结果显示：携带TSC1突变的患者接受依维莫司治疗的缓解时间长于野生型患者（7.7 vs. 2.0个月, P=0.004），复发时间得到显著改善（4.1 vs. 1.8个月; hazard ratio=18.5, 95% CI：2.1 to 162, P=0.001）。(PMID:22923433) | 可能敏感 |
| ERBB2 | 奈拉替尼 | C级 | 在一项II期临床试验，一名携带ERBB2 V777L的膀胱癌患者使用neratinib治疗后稳定疾病，无进展生存期6.9个月。(PMID:29420467) | 可能敏感 |
| FGFR3 | dovitinib | D级 | 在一项II期临床试验中，一名携带FGFR3 S249C突变，对卡介苗(BCG)无反应、非肌层浸润性的膀胱癌患者，使用dovitinib（TKI258）治疗后取得了完全响应。(PMID:27932416) | 可能敏感 |
一项BGJ398（infigratinib）临床试验中，8名携带FGFR3突变的膀胱/尿路上皮癌患者使用≥100mg治疗，DCR为75%；3名患者（37.5%）达到PR，3名患者有SD。5名患者（62.5%）肿瘤负荷减轻，3名SD患者中有2名接近PR的肿瘤测量值降低（27%至28%）。值得注意的是，一名患有125mg FGFR1扩增的膀胱癌的患者在治疗11天后在第1周期中迅速进展。(PMID:27870574)
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