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Dovitinib是一种口服后可生物利用的苯丙咪唑-喹啉酮化合物，具有潜在抗肿瘤活性。Dovitinib可强力结合成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)并抑制其磷酸化，进而抑制肿瘤细胞增殖并诱导肿瘤细胞死亡。此外，Dovitinib可抑制RTK超家族的其他成员，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)、 血小板衍生生长因子受体3型(PDGFR3)、FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）、干细胞因子受体(KIT)和集落刺激因子受体1（MCSFR），这可能导致细胞增殖和血管生成的进一步减少并诱导肿瘤细胞凋亡。FGFR3的激活与某些肿瘤细胞的增殖和存活有关。
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