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Ulixertinib是有效的可逆ERK1/ERK2抑制剂，其抑制ERK2的IC50<0.3 nM 。在包含BRAF V600E突变体的A375黑色素瘤细胞中，ulixertinib可降低ERK2 (pERK)和下游激酶RSK (pRSK)的磷酸化水平，IC50分别为4.1/0.14 μM。Ulixertinib也会抑制A375细胞增殖，IC50为180 nM。
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