RET 融合阳性靶向药物与证据梳理

一句话答案：RET 融合/重排是一类明确的驱动变异，在肺腺癌与甲状腺癌中均有分布；高选择性 RET 抑制剂塞普替尼、普拉替尼对 RET 融合阳性肿瘤具有突出疗效，已成为这类患者的重要治疗选择。

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一、为什么关注 RET 融合？

RET 是一种受体酪氨酸激酶，RET 融合（如 KIF5B-RET、CCDC6-RET）或重排会持续激活下游信号，驱动肿瘤生长。

• 非小细胞肺癌：RET 融合约占 1%–2%，多见于非吸烟、年轻患者。
• 甲状腺癌：RET 重排见于甲状腺乳头状癌，是重要分子亚型。

RET 基因页 汇总了 RET 关联的靶向药物、癌种与证据等级，便于快速核对。

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二、靶向药物一览（均已在循图数据库中收录）

上表药物均已在 循图 EviMap 收录，点开任一条目可查看其关联的基因、癌种与证据等级明细。

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三、典型临床路径

1. 检测确认 RET 融合/重排：依赖 NGS 或 FISH 等手段。
2. 一线/经治 NSCLC 或甲状腺癌：RET 抑制剂可作为重要选择。
3. 中枢神经系统转移：部分 RET 抑制剂颅内活性较好，可纳入考量。

药物选择需结合癌种、既往治疗与可及性，由主诊医师决定。

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四、如何在循图查询你关心的药物/基因

• 查看 RET 全部关联药物与证据等级：RET 基因页
• 查看具体药物（如 塞普替尼）的靶点与作用机制
• 按癌种浏览：肺腺癌、甲状腺癌

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• 非小细胞肺癌 ALK 融合靶向药

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免责声明：本页内容基于公开学术文献整理，仅供医学专业人员与研究者参考，不构成诊疗建议。具体用药请遵循最新临床指南并由主诊医师决定。